Konjenital Herediter Retinoskizis Tanısında Yüksek Çözünürlüklü Optik Koherans Tomografi
PDF
Atıf
Paylaş
Talep
Olgu Sunumu
CİLT: 7 SAYI: 1
P: 69 - 72
2017

Konjenital Herediter Retinoskizis Tanısında Yüksek Çözünürlüklü Optik Koherans Tomografi

J Dr Behcet Uz Child Hosp 2017;7(1):69-72
1. Bozyaka Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Göz Hastalıkları Kliniği, İzmir
2. Van Eğitim ve Araştırma Hastanesi Göz Hastalıkları Kliniği, Van
Bilgi mevcut değil.
Bilgi mevcut değil
Alındığı Tarih: 2016-10-08T19:02:57
Kabul Tarihi: 2017-04-18T16:24:34
PDF
Atıf
Paylaş
Talep

Özet

13 yaşında erkek hasta ilerleyici görme azlığı şikayetiyle başvurdu. Semptomları 3 yıl önce başlamış ve son 2 yıldır kötüleşmişti. Aile öyküsünde benzer şikayete sahip birey yoktu. Travma, inflamatuar veya infeksiyöz oküler hastalık öyküsü yoktu. Düzeltilmiş en iyi görme keskinliği her iki gözünde 0.3 idi. Refraksiyon her iki gözde +2.50 diyoptri idi. Yüksek çözünürlüklü optik koherens tomografi (OKT) incelemesinde bilateral foveal kesitlerde foveanın merkezinde nörosensöriyel retinanın geniş hiporeflektif kistoid boşluklar ile bölündüğü ve perifoveal alanda iç ve dış retinal tabakaların arasında küçük kistik boşlukların olduğu köprü formu vardı. Çalışmamızda konjenital retinoskizis tanısı alan olgunun yüksek çözünürlüklü OKT bulguları incelendi. Ayrıca hastalığın yönetimiyle ilgili güncel gelişmeler sunuldu.

Anahtar Kelimeler:
konjenital retinoskizis, maküla, yüksek çözünürlüklü optik koherans tomografi