Özet

Amaç: Bu çalışma, mannoz bağlayıcı lektin (MBL) gen polimorfizminin, akut post-streptokokal glomerülonefrit (APSGN) klinik ve laboratuvar bulguları, tedaviye yanıtı ve prognozu üzerindeki etkilerini belirlemeyi amaçlamaktadır.

Yöntem: MBL geninin ekson 1’inde bulunan Codon 54 polimorfizmi, APSGN tanısı ile takip edilen 110 çocukta polimeraz zincir reaksiyon-restriksiyon fragman uzunluğu polimorfizmi yöntemi ile araştırıldı.

Bulgular: APSGN grubunda normal alel AA ve varyant allel AB ve BB gen frekansları sırasıyla %74,5, %20 ve %5,5 olarak belirlendi. Kontrol grubuna göre APSGN grubunda gen polimorfizmi açısından istatistiksel olarak anlamlı ilişki bulunmadı (p>0,05). MBL gen polimorfizmi ile tanı sırasındaki laboratuvar bulguları olan; yüksek üre, kreatin, total kolesterol ve trigliserid düzeyleri, düşük albümin düzeyleri ve proteinüri varlığı arasında ilişki yoktu (p>0,05). Tanıyı takip eden ilk yılda gen polimorfizmi olan ve olmayan hastalar arasında glomerüler filtrasyon oranları, kan kreatin düzeyleri, proteinüri düzeyleri, mikroskobik hematüri ve proteinüri süresi açısından istatistiksel olarak anlamlı fark bulunmadı (p>0,05)

Sonuç: Çalışmamız, MBL gen polimorfizminin APSGN gelişiminde, laboratuvar ve klinik bulgularında ve hastalığın ilerlemesinde önemli olmadığını göstermiştir.