ISSN 2146-2372


» Home
» About the Journal
» Editorial Board
» Advisory Board
» Information for Authors
» Ethical Standards and
Procedures
» Journal Archive
» Contact Information
» Publication Policies
» Writing Guide




A Rare Liver Tumor In Childhood; Hepatoblastoma [Behcet Uz Cocuk Hast Derg]
Behcet Uz Cocuk Hast Derg. 2015; 5(3): 149-155 | DOI: 10.5222/buchd.2015.149  

A Rare Liver Tumor In Childhood; Hepatoblastoma

Çiğdem Ömür Ecevit
Department of Pediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition, Dr. Behçet Uz Children Hospital, İzmir, Turkey

Hepatoblastoma is the most common hepatic malignancy in children. In recent years, diagnosis and treatment have been improved in hepatoblastoma, and long survival has become possible. Intraabdominal mass and elevated alpha-fetoprotein level raise suspicion for hepatoblastoma. However, it is important to consider age-appropriate normal values when assessing alpha-fetoprotein levels in infancy. For the diagnostic steps, abdominal ultrasonography, and computerized tomography or magnetic resonance imaging are needed. According to imaging findings, PRETEXT stage should be determined. The appropriate surgical management strategy for hepatic tumors begins at the initial radiological assessment and continues through the biopsy and tumor resection. The International Childhood Liver Tumor Strategy (SIOPEL) Group has been recommending preoperative chemotherapy in order to make the tumor more likely to be safely and completely resected. Liver transplantation must be considered when complete tumor excision by partial hepatectomy is unlikely.

Keywords: Children, hepatoblastoma, pathology, genetics, treatment


Çocukluk Çağının Nadir Karaciğer Kanseri; Hepatoblastom

Çiğdem Ömür Ecevit
Dr. Behçet Uz Çocuk Hastalıkları Ve Cerrahisi E.A.H, Çocuk Gastroenteroloji, Hepatoloji Ve Beslenme Bilim Dalı, İzmir

Hepatoblastom, çocukluk çağında en sık görülen malign karaciğer tümörüdür. Son yıllarda tanı ve tedavi konusundaki gelişmeler sayesinde uzun süreli yaşam mümkün hale gelmiştir. Karında kitle ve yüksek alfa-fetoprotein varlığında hepatoblastomdan şüphelenilmelidir. Ancak infantlarda alfa-fetoprotein yüksekliğini değerlendirirken yaşa göre normalleri göz önünde bulundurmak önemlidir. Tanı basamaklarında, karın ultrasonografisi ve bilgisayarlı tomografi veya manyetik rezonans görüntüleme gereklidir. Bu veriler ışığında hastalığın PRETEXT evresi belirlenir. Hastalığın en uygun yönetim stratejisi, bu radyolojik değerlendirmelerle başlar ve biyosi ve tümör rezeksiyonu ile devam eder. Uluslararası Çocukluk Çağı Karaciğer Tümörleri Strateji Grubu (SIOPEL) hepatoblastom tanısı alan tüm hastalara tümörün daha güvenle ve tama yakın çıkartılabilmesi için preoperatif kemoterapi önermektedir. Parsiyel hepatektomi ile tam cerrahi rezeksiyon yapılamayan olgularda ise karaciğer nakli düşünülmelidir.

Anahtar Kelimeler: Çocuk, hepatoblastom, patoloji, genetik, tedavi


Çiğdem Ömür Ecevit. A Rare Liver Tumor In Childhood; Hepatoblastoma. Behcet Uz Cocuk Hast Derg. 2015; 5(3): 149-155

Corresponding Author: Çiğdem Ömür Ecevit, Türkiye


TOOLS
Full Text PDF
Print
Download citation
RIS
EndNote
BibTex
Medlars
Procite
Reference Manager
Share with email
Share
Send email to author

Similar articles
PubMed
Google Scholar
 (25 accesses)
 (1608 downloaded)






Journal of Dr. Behcet Uz Children's Hospital is indexed by the Web of Science-Emerging Sources Citation Index, EBSCO Academic Search Database, Google Scholar, Microsoft Academic Search, Ulakbim TR Dizin, Türk Medline and the Turkish Citation Index.

LookUs & OnlineMakale

© 2021 Dr Behçet UZ S.B.Ü. Dr.Behçet Uz Children’s Education and Research Hospital