Combined use of genetic and immunohistochemical analysis is a critical step in differential diagnosis of sarcoglycanopathies
Gülden Diniz1, Aycan Unalp2, Filiz Hazan2, Figen Özgönül1, Sabiha Türe3, Galip Akhan31Tepecik Education And Research Hospital, Pathology And Pediatric Neurology 2Izmir Dr. Behcet Uz Children 3Izmir Katip Celebi University Neurology Keywords: muscular dystrophy, sarcoglycanopthy, muscle biopsy, genetic test
Genetik ve immünohistokimyasal incelemelerin birlikte kullanımı sarkoglikanopatilerin ayırıcı tanısında önemli bir basamaktır
Gülden Diniz1, Aycan Unalp2, Filiz Hazan2, Figen Özgönül1, Sabiha Türe3, Galip Akhan31Tepecik Eğitim Ve Araştırma Hastanesi, Patoloji Ve Pediatrik Nöroloji 2İzmir Dr. Behçet Uz Çocuk Hastalıkları Ve Cerrahisi Eğitim Ve Araştırma Hastanesi, Pediatrik Nöroloji Ve Genetik. 3Izmir Katip Çelebi Üniversitesi, Nöroloji Anahtar Kelimeler: muskuler distrofi, sarkoglikanopati, kas biyopsisi, genetik test
Gülden Diniz, Aycan Unalp, Filiz Hazan, Figen Özgönül, Sabiha Türe, Galip Akhan. Combined use of genetic and immunohistochemical analysis is a critical step in differential diagnosis of sarcoglycanopathies. J Behcet Uz Child Hosp. 2017; 7(3): 247-250
Journal of Behcet Uz Children's Hospital is indexed by the Web of Science-Emerging Sources Citation Index, EBSCO Academic Search Database, Google Scholar, Microsoft Academic Search, Ulakbim TR Dizin, Türk Medline, the Turkish Citation Index, J-Gate and Cabi.