ISSN 2146-2372


» Home
» About the Journal
» Editorial Board
» Advisory Board
» Information for Authors
» Ethical Standards and
Procedures
» Journal Archive
» Contact Information
» Publication Policies
» Writing Guide




A pseudohypoparathyroidism case with rarely seen intracranial calcification in childhood [Behcet Uz Cocuk Hast Derg]
Behcet Uz Cocuk Hast Derg. 2014; 4(3): 214-217 | DOI: 10.5222/buchd.2014.214  

A pseudohypoparathyroidism case with rarely seen intracranial calcification in childhood

Özlem Korkmaz1, Hazım Alper Gürsıu2, Ali Kaya3, Betül Aslaner Aldemir3
1Sivas Numune Hospital, Pediatric Endocrinology, Sivas, Turkey
2Sivas Numune Hospital, Pediatric Cardiology, Sivas, Turkey
3Cumhuriyet University Medical Faculty, Pediatric, Sivas, Turkey

Introduction: Pseudohypoparathyroidism (PHPT) is characterized with end-organ resistance to parathormone (PTH) although normal hormone secretion and divided into two groups as Type 1 and Type 2. Furthermore, Type 1 PHPT is subdivided into 3 subgroups as ‘a’, ‘b’ and ‘c’.
Case: Ten years old male case has admitted to our department with numbness and spasm in hands and we have detected hypocalcemia, hyperphosphatemia and increased parathormone levels. Cranial computed tomography revealed patchy calsific areas in phenotypically normal case.
Conclusion: We primarily considered the case as having PHPT Type 1b or Type 2 and started active vitamine D and calcium replacement therapies which improved clinical and laboratory findings.

Keywords: hypocalcemia, parathormon, calcification


Çocukluk çağında ender görülen intrakraniyal kalsifikasyonla giden bir psödohipoparatiroidizm olgusu

Özlem Korkmaz1, Hazım Alper Gürsıu2, Ali Kaya3, Betül Aslaner Aldemir3
1Sivas Numune Hastanesi, Pediatrik Endokrinoloji, Sivas, Türkiye
2Sivas Numune Hastanesi, Pediatrik Kardiyoloji, Sivas, Türkiye
3Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Sağlığı Ve Hastalıkları Anabilim Dalı, Sivas, Türkiye

Giriş: Psödohipoparatiroidizm (PHPT); parathormon (PTH) salgılanması normal olmasına rağmen hormona hedef organ direnci olması ile karakterize nadir görülen bir klinik tablodur. Tip 1 ve tip 2 olmak üzere iki tipi vardır. Tip 1 PHPT; a, b ve c olmak üzere 3 alt grupta incelenir.
Olgu: On yaşında erkek olgu ellerde uyuşma ve kasılma yakınması ile kliniğimize başvurdu. Yapılan laboratuvar incelemesinde hipokalsemi, hiperfosfatemi, parathormon yüksekliği saptandı. Fenotipik özellikleri normal olan olgunun çekilen kranyal bilgisayarlı tomografik görüntülemesinde çok sayıda yamasal kalsifik alanlar izlendi.
Sonuç: Olgu ön planda PHPT tip 1b veya 2 olarak değerlendirildi. Aktif D vitamini ve kalsiyum tedavisine klinik ve laboratuvar yanıt alındı.

Anahtar Kelimeler: hipokalsemi, parathormon, kalsifikasyon


Özlem Korkmaz, Hazım Alper Gürsıu, Ali Kaya, Betül Aslaner Aldemir. A pseudohypoparathyroidism case with rarely seen intracranial calcification in childhood. Behcet Uz Cocuk Hast Derg. 2014; 4(3): 214-217

Corresponding Author: Özlem Korkmaz, Türkiye


TOOLS
Full Text PDF
Print
Download citation
RIS
EndNote
BibTex
Medlars
Procite
Reference Manager
Share with email
Share
Send email to author

Similar articles
PubMed
Google Scholar
 (24 accesses)
 (1135 downloaded)






Journal of Dr. Behcet Uz Children's Hospital is indexed by the Web of Science-Emerging Sources Citation Index, EBSCO Academic Search Database, Google Scholar, Microsoft Academic Search, Ulakbim TR Dizin, Türk Medline and the Turkish Citation Index.

LookUs & OnlineMakale

© 2021 Dr Behçet UZ S.B.Ü. Dr.Behçet Uz Children’s Education and Research Hospital