J Behcet Uz Child Hosp. 2015; 5(2): 137-140 | DOI: 10.5222/buchd.2015.137
Cerebral cavernoz hemangiom presented with West syndrome Mehmet Canpolat1, Gül Demet Kaya Özçora1, Ayşe Kaçar Bayram1, Gonca Koç2, Sefer Kumandaş1, Ali Kurtsoy3, Hakan Gümüş1, Hüseyin Per1 1Pediatric Neurology, Department Of Pediatrics, Division Of Pediatric Neurology, Erciyes University, Faculty Of Medicine Kayseri, Turkey 2Department Of Pediatric Radiology, Erciyes University, Faculty Of Medicine Kayseri, Turkey 3Department Of Neurosurgery, Erciyes University, Faculty Of Medicine Kayseri, Turkey Cerebral cavernous hemangiomas are rare hamartomas of vascular structure. Thev are not true neoplasms, but mimics neoplasms clinically and radiologically. Cavernous hemangiomas are vascular malformations that can occur in all parts of the central nervous system but most commonly in the cerebral hemispheres. Focal neurological deficits and symptoms of intracranial hypertension are the most frequent clinical manifestations in children with large (>3 cm) cerebral cavernomas. (1)Rarely, patients applies with epileptic seizures. In this study, a 7 months old girl who applied with epileptic spasms and with hypsarrhythmi patterns on EEG, with normal metabolic tests findings, antiepileptic treatment-resistant seizures and cavernous hemangioma detected in cranial imaging, whose hypsarrhythmi pattern in the electroencephalogram disappeared after surgery with decreasing seizure frequency, is presented to emphasize that the etiological factors are the most important determinants in the prognosis of epilepsy Keywords: Cavernous hemangiom, west syndrome, vascular malformation West Sendromu ile Presente Olan Serebral Kavernoz Hemanjiyom Mehmet Canpolat1, Gül Demet Kaya Özçora1, Ayşe Kaçar Bayram1, Gonca Koç2, Sefer Kumandaş1, Ali Kurtsoy3, Hakan Gümüş1, Hüseyin Per1 1Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi,çocuk Nöroloji Ana Bilim Dalı,kayseri 2Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi,pediatrik Radyoloji Ana Bilim Dalı,kayseri 3Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi,beyin Ve Sinir Cerrahisi Ana Bilim Dalı,kayseri Serebral kavernöz hemanjiomlar vasküler yapının nadir hamartomlarındandır. Bunlar gerçek neoplazm olmayıp, klinik ve radyolojik neoplazmları taklit ederler. Sıklıkla serebral hemisferde olmak üzere santral sinir sisteminin tüm kısımlarında oluşabilirler. Fokal nörolojik defisit ve intrakranial hipertansiyon bulguları büyük serebral kavernomu (> 3 cm) olan çocuklarda en sık klinik başvuru bulgulardır.(1) Nadiren hastalar epileptik nöbet ile başvurular. Bu çalışmada, epileptik spazm ve elektroensefalogram da hipsaritmi paterni ile başvuran metabolik taramaları normal saptanan, antiepileptik tedaviye dirençli nöbetleri olan kranial magnetik rezonans görüntülemesinde kavernöz hemanjiyom saptanması üzerine cerrahi tedavi yapılan,cerrahi tedavi sonrası hipsaritmi paterni kaybolan,nöbet sıklığı azalan 7 aylık kız hasta, etiyolojik faktörlerin epilepsi prognozunda en önemli belirleyici olduğunu vurgulamak amacıyla sunuldu. Anahtar Kelimeler: Kavernoz hemanjiyom, west sendromu, vasküler malformasyon Mehmet Canpolat, Gül Demet Kaya Özçora, Ayşe Kaçar Bayram, Gonca Koç, Sefer Kumandaş, Ali Kurtsoy, Hakan Gümüş, Hüseyin Per. Cerebral cavernoz hemangiom presented with West syndrome. J Behcet Uz Child Hosp. 2015; 5(2): 137-140 Corresponding Author: Gül Demet Kaya Özçora, Türkiye	TOOLS Full Text PDF Print Download citation RIS EndNote BibTex Medlars Procite Reference Manager Share with email Share Send email to author Similar articles PubMed Google Scholar  (30 accesses)  (1544 downloaded)

Journal of Behcet Uz Children's Hospital is indexed by the Web of Science-Emerging Sources Citation Index, EBSCO Academic Search Database, Google Scholar, Microsoft Academic Search, Ulakbim TR Dizin, Türk Medline, the Turkish Citation Index, J-Gate and Cabi.