Fatih Karaaslan1, Seyit Ahmet Gürakan1, Sibel Kalçın1, Betül Gemici Karaaslan21Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, Yeni Yuzyıl University, Istanbul, Turkey 2Department of Pediatrics, Catalca State Hospital, Istanbul, Turkey
Cogan’s syndrome is a rare inflammatory disease with an unknown cause which affects vision and hearing. It is characterized by keratitis and hearing loss. Medium and large vessel vasculitis may accompany the disease. In the present case, a 14-year-old male was applied to our clinic with vision and hearing loss and consequently diagnoses as Cogan’s syndrome.
Ender görülen inflamatuvar bir hastalık: Cogan sendromu
Fatih Karaaslan1, Seyit Ahmet Gürakan1, Sibel Kalçın1, Betül Gemici Karaaslan21Yeni Yüzyıl Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Hastalıkları Anabilim Dalı, İstanbul, Türkiye 2Çatalca Devlet Hastanesi, Çocuk Hastalıkları, İstanbul, Türkiye
Cogan sendromu nadir görülen ve nedeni bilinmeyen, özellikle görme ve işitmeyi etkileyen inflamatuvar bir hastalıktır. İnterstisyel keratit ve işitme kaybı bulguları ile karakterizedir.Hastalarda orta ve büyük damarları etkileyen vaskülit tabloya eşlik edebilir. Bu çalışmada; kliniğimize görme ve işitme bulguları nedeni ile başvurmuş ve Cogan sendromu tanısı almış 14 yaşında bir erkek hasta sunulmuştur.
Fatih Karaaslan, Seyit Ahmet Gürakan, Sibel Kalçın, Betül Gemici Karaaslan. A Rare Inflammatory Disease: Cogan' s Syndrome. J Behcet Uz Child Hosp. 2016; 6(3): 223-226
Journal of Behcet Uz Children's Hospital is indexed by the Web of Science-Emerging Sources Citation Index, EBSCO Academic Search Database, Google Scholar, Microsoft Academic Search, Ulakbim TR Dizin, Türk Medline, the Turkish Citation Index, J-Gate and Cabi.